Kontint
De alkenes binne ferbiningen dy't dûbelbannen koalstof-koalstof befetsje, reagearje op 'e molekulêre formule CnH2n; Anorganyske alkenen wurde ek olefinen neamd en komme oerien mei de koolwaterstoffen groep unferzadigde alifatyken, wichtich yn petroleumproduksje.
D'r binne koarte, medium as lange ketting; d'r binne ek siklyske alkenen as cycloalkenen en d'r binne sels alkenen binnen de organyske ferbiningen.
Dealkenes, hawwende de koalstof-koalstof dûbele bining, hawwe minder wetterstoffen dan alkaan mei lykweardich oantal koalstofatomen. De posysje fan 'e dûbele bân wurdt oanjûn troch yn te foegjen foar it efterheaksel "-eno"It Latynske foarheaksel dat it oantal koalstof oanjout wêr't de dûbele bining begjint (tetra, penta, octa, ensfh.); substituents (meastal chloor, broom, ethyl, methyl, ensfh.) wurde neamd as foarheaksels (oan it begjin fan 'e namme), detaillearre en yn oarder.
Opmerking: Sjoen hoe kompleks de gemyske namme fêststeld neffens de IUPAC -kritearia kin wêze, hawwe in protte natuerlike organyske alkenen fancy nammen, faaks besibbe oan har natuerlike boarne.
De alkenes oant fjouwer koalstofatomen binne gassen by keamertemperatuer binne dy mei 4 oant 18 koalstofatomen floeistoffen en de langste binne fêst. Se wurde oplost yn organyske oplosmiddels lykas eter of alkohol, en binne wat tichter dan de korrespondearjende alkanen, hoewol se in legere smeltpunt en siedpunt hawwe. Fanwegen de spanning opwekt troch de dûbele bining, is de ôfstân tusken koalstofatomen 1,34 angstroms yn it alkeen, en 1,50 angstroms yn it korrespondearjende alkaan.
Se presintearje a folle hegere reaktiviteit dan alkanen, krekt om't it dy dûbele bannen hat, dy't de tafoeging fan kinne brekke en tastean oare atomen, faaks wetterstof as halogenen. Se kinne ek belibje oksidaasje en polymerization. Alkenen hawwe faaks cis-trans-isomerisme as stereoisomerisme, om't de koalstofatomen ferbûn troch de dûbele bining net kinne draaie en dit genereart ferskate fleantugen. Alkenen mei twa dûbele bannen wurde dienen neamd, en dy mei mear dan twa dûbele bannen wurde oer it algemien polyenen neamd.
By plantwrâld alkenen binne frijwat oerfloedich en hawwe heul wichtige fysiologyske rollen, lykas de regeling fan it fruit -rypingsproses of de filtraasje fan bepaalde sinnestraling. De gemyske struktuer fan organyske alkenen is normaal frij kompleks en omfettet koalstofketten en ringen. Guon fruchten lykas woartels of tomaten, en guon skaaldieren lykas krabben, produsearje signifikante hoemannichten beta -karoteen, in wichtich alkeen dat in foarrinner is fan fitamine A.
Foarbylden fan alkenen
| Ethyleen of ethen | 2-methylpropene |
| Cholesterol | 5,6-dimethyl-3-propyl-heptene |
| Butadiene | cycloocta-1,3,5,7-tetraene |
| Lykopen | tetrafluorethyleen |
| Geraniol | 5-broom-3-methyl-3-heksene |
| Limonene | Rhodopsin |
| Mykene | Propene of propyleen |
| Butene | 7,7,8-trimethyl-3,5-nonadiene |
| Lanosterol | 3,3 diethyl-1,4-hexadiene |
| Kamfer | Mentofuran |
It kin jo tsjinje:
- Foarbylden fan Alkanes
- Foarbylden fan koalwetterstoffen
- Foarbylden fan Alkynes
